Beim Mongolismus handelt es sich um eine angeborene Krankheit mit einem Chromosomendefekt: Bei der Duplikation der Erbmasse tritt ein Chromosom dreifach (deshalb „Tri-somie“) statt maximal zweifach auf. Betroffene haben 47 Chromosome statt normalerweise 46. Dieses überzählige Chromosom läßt die charakteristischen Fehlbildungen entstehen:

Ungewöhnlich plumpe Ohrmuscheln

Kleine Sattelnase

Clownhafte rote Flecken auf den Wangen

Starker Speichelfluß

Auftreibung des Bauches

Übermäßige Biegsamkeit der Gelenke

Vierfingerfurche auf dem Handteller

Kürze und Plumpheit der Finger

In vielen Fällen angeborener Herzfehler

Bis vor kurzem galt der Geburtsfehler als unbehandelbar, die Betroffenen starben in der Regel recht früh. Eine Durchsicht der wissenschaftlichen Literatur ergibt jedoch Hinweise, daß hohe Vitaminergänzungen zusammen mit dem Medikament Piracetam* zumindest teilweise helfen können. Die vorliegenden Beobachtungen lassen den Schluß zu, daß den betroffenen Kindern mit hohen Dosierungen eines guten Nährstoffes geholfen werden kann. Man empfiehlt dabei eine Dosierung, die nur geringfügig unter der eines Erwachsenen liegen sollte (was für gesunde Kinder nicht ratsam ist).

Cholin  Ergänzend wird ein Teelöffel Cholin täglich empfohlen, um eine neurologisch-verstärkende Wirkung zu bekommen.

Piracetam*  Dieses Medikament kann verschrieben werden. Piracetam* zeichnet sich durch eine sehr gute Verträglichkeit auch bei hoher und langfristiger Dosierung aus. Zuverlässige Zahlen liegen jedoch nur für Erwachsene vor. Man fängt meist mit einer Dosierung von 800 mg täglich an und steigert diese auf 4.800 mg täglich. Kleinen Kindern sollte man entsprechend weniger geben!